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(1)。式中 V样——供试品的取样量,mL其他符号同式(1)。【例2】对照品比较法测定奋乃静片含量。取本品(规格:2mg)20片,除去糖衣后,精密称定为0.8715g,研细,精密称取片粉0.2202g(约相当于奋乃静10mg),置
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于石杉碱甲0.1mg),加无水乙醇3ml,超声使石杉碱甲溶解,离心,取上清液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
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流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液(1)取盐酸药根碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取盐酸巴马汀对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含
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甲对照品(中国药品生物制品检定所,批号:100243-200401);乙腈(色谱纯);二次重蒸水;其他试剂均为分析纯。
实验药材采至贵州黔东南,由贵州科学院生物研究所王培善教授鉴定为昆明石杉H.kunmingensisChing.
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:380-01231-49)柱温:30℃检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10 µL流动相:A:0.2%冰醋酸溶液(三乙胺调pH值至6.20)B:乙腈梯度程序如下:03实验结果按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品色谱图如下:
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Aigent1100型HPLC色谱仪(带四元泵,自动进样器,紫外检测器等);电子分析天平(日本岛津);KQ50B超声清洗器(昆山市超声仪器有限公司);电热恒温水浴锅(上海医疗器械厂);石杉碱甲对照品(中国药品生物制品检定所,批号
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由于石杉碱甲用量极少,目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测的有效办法。以大鼠iv及ig[3H]标示石杉碱甲后研究表明,药代动力学为开放二房室模型。iv:t1/2α=6.6min,t1/2ß=149min;ig:t1/2
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滤液约8ml,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,用沸水溶解,放冷,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸小檗碱(按CH1sCNO4·2H2O计)40g的溶液。色谱条件用十八
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原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498439.shtm“石杉碱甲注射液是中国原研的神经系统药物,从1985年研发上市起,积累了大量的研究基础。未来,我们可以围绕石杉碱甲注射液
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类别同石杉碱甲规格1ml:0.2mg贮藏遮光,密闭保存。